Nuestra historia en el canal de Isabel Gemio
Ser madres es complejo, nadie nos enseña a serlo.
Ser mamás de un niño con una enfermedad desconocida es aún mucho más difícil.
Beatriz, cuyo hijo sufre fibrodisplasia osificante progresiva, creó la asociación «Por dos pulgares de nada«.
Mónica, cuyo hijo sufre ataxia congénita no progresiva, creó la fundación Ataxia en movimiento.
La Fundación Isabel Gemio centra todos sus esfuerzos en financiar Proyectos de Investigación Científica que buscan el tratamiento o cura para las Enfermedades Minoritarias, conocidas como “raras”, apoyando la investigación biomédica básica, clínica y traslacional de aquellos grupos que son líderes en Investigación en nuestro país, financiando íntegra o parcialmente proyectos que forman parte de la Red CIBER.
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Asociación de Apoyo a la investigación de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
